What Does https://nvesatim.info/ Mean?

What Does https://nvesatim.info/ Mean?

Blog Article

Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili.

energy of NIVESTYM (quantity of micrograms about the carton that contains the prefilled syringe) is the same as what your healthcare service provider prescribed.

Dok je još u roku trajanja i u upotrebi u ambulanti, lek Nivestim se može uzeti iz frižidera i čuvati na sobnoj temperaturi do twenty five ºC jednokratno na interval do 15 dana. Na kraju ovog perioda lek se ne sme vratiti u frižider, već se mora baciti.

Potreban je poseban oprez kod primene filgrastima kod pacijenata na hemioterapiji velikim dozama s obzirom na to da nema dokaza o boljem efektu ishoda lečenja maligniteta, a veće doze hemioterapeutskih lekova mogu dovesti do povećanja toksičnosti uključujući srčane, plućne, neurološke i dermatološke efekte (molimo da pogledate Sažetak karakteristika leka primenjenog hemioterapeutskog leka). mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (a hundred mikrograma/kg/dan).|Nivestym (filgrastim-aafi) is really a leukocyte progress factor indicated to: lessen the incidence of infection??as manifested by febrile neutropenia??in clients with nonmyeloid malignancies getting myelosuppressive anti-most cancers drugs connected to a substantial incidence of intense neutropenia with fever; reduce the time to neutrophil Restoration as well as the duration of fever, subsequent induction or consolidation chemotherapy treatment of clients with acute myeloid leukemia (AML); lessen the length of neutropenia and neutropenia-linked medical sequelae??e.|Adverse activities with ??two% higher incidence in filgrastim clients compared to placebo and linked to the sequelae from the fundamental malignancy or cytotoxic chemotherapy included diarrhea, constipation, and transfusion response.|Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.|Obično su asimptomatski slučajevi splenomegalije i rupture slezine zabeleženi kod pacijenata i zdravih donora nakon primene filgrastima. Pojedini slučajevi rupture slezine bili su sa smrtnim ishodom. Zbog toga veličinu slezine treba pažljivo pratiti (npr. kliničkim pregledima, ultrazvukom).|Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt sa iglom.|Ako dođe do gubitka odgovora ili neuspeha u održavanju odgovora na terapiju filgrastimom, Vaš lekar će ispitati razloge zbog čega se ovo dogodilo uključujući i mogućnost da su se razvila antitela koja neutrališu aktivnost filgrastima.|uočite natečenost lica ili zglobova, primetite krv u mokraći ili braonkasto prebojenu mokraću ili primetite da mokrite manje nego obično (glomerulonefritis),|Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.|Rupture or enlargement with the spleen may well happen. Signs and symptoms include remaining upper quadrant abdominal pain or still left shoulder ache. Recommend clients to report soreness in these regions to their medical doctor right away [see WARNINGS AND PRECAUTIONS].|Kod pacijenata sa klinički značajnom preosetljivošću treba trajno prekinuti primenu leka Nivestim. Ne treba primenjivati lek Nivestim kod pacijenata kod kojih u anamnezi postoji reakcija preosetljivosti na filgrastim ili pegfilgrastim.|Pokazano je da primena filgrastim-mobilisanih PBPC smanjuje težinu i dužinu trajanja trombocitopenije nakon mijelosupresivne i mijeloablativne hemioterapije.|Preporučuje se redovno praćenje broja trombocita i hematokrita. Potreban je poseban oprez kada se, sami ili u kombinaciji, primenjuju hemioterapeutski lekovi za koje se zna da uzrokuje tešku trombocitopeniju.|Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili. Drugi lekovi i lek Nivestim}

Offspring of rats administered filgrastim during the peri-natal and lactation periods exhibited a hold off in exterior differentiation and growth retardation (??20 mcg/kg/working day) and a little decreased survival price (100 mcg/kg/working day). mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (a hundred mikrograma/kg/dan).|If a affected individual or caregiver is unable to display that they can measure the dose and administer the products successfully, you'll want to consider whether or not the client is undoubtedly an appropriate candidate for self-administration of NIVESTYM or if the individual would benefit from another NIVESTYM presentation.|Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.|ako se lečite zbog teške hronične neutropenije i imate prisustvo krvi u mokraći (hematurija). Vaš lekar ćeredovno sprovoditi laboratorijske analize Vašeg urina iu isto vreme će kontrolisati vrednosti proteina umokraći (proteinurija).|Slučajevi neželjenih reakcija na plućima, naročito intersticijalna pneumonija, prijavljeni su posle primene G- CSF. Pacijenti sa anamnestičkim podacima o skorašnjoj plućnoj infiltraciji ili pneumoniji mogu imati povećan rizik. Pojava znakova na nivou pluća, kao što su kašalj, groznica-povišena telesna temperatura i dispneja sa radiološkim znacima plućne infiltracije i pogoršanja plućne funkcije mogu biti znaci koji prethode respiratornom distres sindromu kod odraslih (engl.|For anyone who is acquiring NIVESTYM because you may also be obtaining chemotherapy, your dose of NIVESTYM should be injected at the least 24 several hours prior to or 24 hrs right after your dose of chemotherapy.|Change in item concentration of the NIVESTYM prefilled syringe compared to the NIVESTYM vial. When switching sufferers in the NIVESTYM prefilled syringe on the NIVESTYM vial, or vice versa, be sure that people have an understanding of the proper quantity to get administered since the focus of NIVESTYM differs among the prefilled syringe and the vial.|ishodom. Potrebno je da lekari budu oprezni pri primeni filgrastima kod pacijenata sa naslednim obeležjem srpastih ćelija ili oboljenjem srpastih ćelija.|Kada Professionalđe period of time smanjenja neutrofila na najmanje vrednosti, dnevnu dozu filgrastima treba titrirati u odnosu na odgovor neutrofila na sledeći način:|Kako bi se poboljšala sledljivost (praćenje) biološkog medicinskog proizvoda, ime i broj serije primenjenog leka moraju biti jasno zabeleženi.|Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu hemioterapiju.|When NIVESTYM is utilized to mobilize PBPCâ???tumor cells can be released from the marrow and subsequently collected while in the leukapheresis item. The effect of reinfusion of tumor cells hasn't been properly researchedâ???and the limited facts offered are inconclusive.|The pharmacokinetics of filgrastim in pediatric individuals just after chemotherapy are comparable to All those in Grownup people receiving the identical body weight-normalized doses, suggesting no age-relevant dissimilarities inside the pharmacokinetics of filgrastim products [see Use In Particular Populations].|Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju biti duži od 24 sata na temperaturi od twoºC do8ºC, osimako jerazblaživanje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.|Move two: Go ahead and take carton that contains the NIVESTYM prefilled syringe out of the refrigerator and go away it unopened in your work floor for a minimum of half an hour making sure that it reaches room temperature. Put the original carton with any unused click here prefilled syringes back while in the refrigerator.}

Korekcija neutropenije ili održavanje normalnog broja neutrofila: Filgrastim treba primeniti kao supkutanu injekciju.

Phase 4: Get rid of the prefilled syringe through the carton from the needle guard only. Never get rid of the prefilled syringe by its plunger or needle address. See Figure C. Check to be sure that the needle guard is covering the barrel in the prefilled syringe.

Sa mikrobiološkog stanovišta, lek treba odmah primeniti. Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene su odgovornost korisnika i normalno ne bi trebalo da budu duži od 24 sata, na temperaturi od twoºC do eightºC, osim ako se razblaživanje nije sprovelo u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.

Adverse reactions with ??five% bigger incidence in filgrastim patients compared to individuals obtaining no filgrastim included rash and hypersensitivity.

NIVESTYM is contraindicated in people with a history of serious allergic reactions to human granulocyte colony-stimulating elements like filgrastim items or pegfilgrastim goods [see WARNINGS AND Safeguards].

The believed qualifications danger of important birth defects and miscarriage for that indicated populations is unidentified. All pregnancies Have got a background hazard of beginning defect, decline, or other adverse results.}